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  中新网上海11月29日电 (记者 陈静)备受关注的2024医保谈判结果公布。本轮调整后,国家医保目录内药品数量再创新高,达到3159种。更多患者从“有药可医”进入了“有药可保”的新时代。

  记者29日了解到,肿瘤药物依旧是今年国家医保目录的焦点品种。乳腺癌是全球女性最高发的癌症,在今年医保目录调整中共纳入两款乳腺癌创新治疗药物,包括单抗类、抗体偶联药物(ADC),分别为帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)、注射用德曲妥珠单抗,为患者提供了更多可及的创新治疗选择。

  帕妥珠曲妥珠单抗注射液(赫双妥®)作为创新的复方皮下制剂,通过帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双剂合一,仅需5分钟-8分钟即可完成治疗,曲帕双靶皮下制剂意味着整体治疗流程更加规范化,节约了医护《500彩票aPP官方手机版下载》的人力与时间成本。

  在肺癌领域,用于治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的药物妥瑞达®(盐酸卡马替尼片)成功被纳入国家医保药品目录,为更多中国非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。全球多中心及中国的多项临床研究证实,盐酸卡马替尼片在携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者中表现出了显著的抗肿瘤活性。同时,在伴有脑转移的患者中,盐酸卡马替尼片能高效通过血脑屏障,控制并缓解颅内病灶。

  此次有多个血液肿瘤新药或药品新增适应证被纳入国家医保目录,比如阿可替尼胶囊和奥雷巴替尼片的新增适应证。阿可替尼胶囊此次被纳入国家医保目录的适应证是用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。据悉,阿可替尼在治疗复发或难治性(R/R)CLL患者中展现出了良好的疗效。根据阿可替尼一项全球多中心III期随机对照研究数据显示,与免疫化疗组相比,阿可替尼将R/R CLL患者死亡或进展的风险显著降低72%。另外一项在中国I/II期单臂研究数据显示:阿可替尼在中国R/R CLL患者中的客观缓解率达到了85%。

  中国慢性淋巴细胞白血病工作组组长李建勇表示,“当前,CLL患者需要创新治疗方案以实现病情的可持续控制。最近几年来,创新药物从上市到纳入医保的时间越来越短,此次医保目录的更新,不仅能够帮助CLL患者更高效控制疾病、延长生存期,更彰显了国家对控制癌症等重大疾病的坚定决心。”

  中国药企原创1类新药奥雷巴替尼片(耐立克)新增适应证通过简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录:用于治疗对一代和二代TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药和/或不耐受的CML(慢性髓细胞白血病)-CP(慢性期)成年患者。据悉,耐药性问题始终是CML治疗领域面临的一项全球性挑战。耐立克对BCR-ABL(BCR-ABL融合基因,CML的标志物)以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体均有突出效果。

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  以新冠肺炎为主要表现的重型、危重型病例和需要进行血液透 ⛪析的病例,转诊至医联体对应的定点医院集中治疗,其中危重型病例 ⚡收治于ICU病房,重型病例收治于亚ICU病房,需要血液透析的 ⛶病例收治于普通病房。

  本报记者 孔昱 【编辑:吴廷康 】

  

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