消息面上,联邦制药公布,近日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得美国药品监督管理局(FDA)许可,同《sg飞艇计划全天人工》意开展慢性肾脏病(CKD)适应症II期临床试验。此前,CKD适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准
责任编辑:卢昱君
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本报记者 陈博生 【编辑:曹显兵 】