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发布时间:2024-02-15 12:44

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  会议强调,各级药品监管部门要认真贯彻落实党中央、国务院 ♑决策部署,始终牢记人民健康是“国之大者” ♊,坚持人民至上、生命 ♎至上,慎终如始、再接再厉,全力保障抗原试剂质量安全 ✋。要强化质 ⛷量管理体系检查,组织专业力量对本辖区新冠病毒抗原检测试剂注册 ♍人及其受托生产企业、网络交易服务第三方平台开展监督检查。发现 ➨存在违规行为,不能保证产品安全有效的,要责令企业立即暂停生产 ♋、召回问题产品并进行有效处置;违规情节严重的,要依法吊销医疗 ❢器械生产许可证,并对相关责任人依法进行处罚。要继续加强新冠病 ⛹毒抗原检测试剂的质量监督抽检,对辖区内注册人、受托生产企业生 ♉产的新冠病毒检测试剂开展全覆盖抽检。对于监督抽检不合格产品, ⚡要立即采取处置措施,责令企业暂停生产、分析查找原因并开展整改 ⚽,未经省级药品监管部门复查复检合格,不得恢复生产。对监督检查 ♌、监督抽检、投诉举报、网络监测、风险会商等工作中发现的问题和 ➥线索,要深挖细查,一查到底。对各类违法违规行为,要依法从严从 ☼重从快查处 ❤。涉嫌犯罪的,要及时移送公安机关。监管人员和其他公 ➡职人员涉嫌失职渎职的 ❢,要及时移送纪检监察机关。

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  本报记者 林峰 【编辑:张东臣 】

  

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