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发布时间:2024-10-30 13:24

  肺动脉夹层是一类极其罕见的心血管急危重症,通常是肺动脉主干内膜片撕裂,导致血管内血液通过撕裂的肺动脉内膜口进入中膜外膜之间,沿肺动脉走形撕裂。新生儿罹患动脉瘤非常罕见。

  上述患儿出生后第8天被查出心脏有杂音。心脏超声结果提示,患儿的肺动脉存在占位性病变,不除外恶性肿瘤。患儿母亲张女士急忙通过互联网医院找到崔虎军。查看患者的心脏超声后,崔虎军意识到情况危急,必须要赶紧入院治疗。

  超声及核磁共振结果显示,患儿肺动脉非常狭窄,已基本被堵死,主动脉导管则很粗大。“这是属于相当罕见的病例。”崔虎军表示,及时的外科手术成为患儿存活的唯一希望。然而,对于出生仅10天的患儿,常规CT及核磁共振影像难以明确肿物的性质和侵犯范围,术前活检更加不可能。

  尽管在术前制定了周密详尽的方案,患儿病情的严重和复杂程度仍然超出了整个团队的预期。“为患儿开胸后,我们发现肿物不仅占据了肺动脉主干及分叉部位,更经过增粗的动脉导管朝主动脉弓内延伸。”崔虎军称,为达到根治性切除的效果,不仅要修复肺动脉,还要对整个主动脉弓进行重建,要使用深低温停循环技术。

  深低温停循环,这是一种降低机体,尤其是减少大脑耗氧的措施。届时,患儿的体温会降至18摄氏度,全身组织器官的血液将全部中断。这种情况下,留给外科医生的安全时间仅有短短的30分钟。否则,患儿的全身脏器将会面临不可逆转的损伤。

  游离主动脉弓近心端、切除肿物近心端和远心端、游离降主动脉,吻合主动脉弓......崔虎军团队为患儿进行手术,22分钟完成手术,患儿恢复正常的体外循环,温热的血液再度充盈患儿的身躯。此时,崔虎军将肿物完整切除,并利用自体心包重建肺动脉。在他松开主动脉阻断钳的一瞬间,患儿的心脏再一次有力地跳动起来。

  病理结果表明,患儿肺动脉内的肿物实际来源于动脉导《可靠彩票》管组织,是一种极为罕见的新生儿期动脉导管夹层动脉瘤。幸运的是,该肿瘤为良性,切除即根治。崔虎军说,未来,患儿可以像正常孩子一样长大和生活。

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  本报记者 齐豫 【编辑:王左 】

  

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