中新社北京7月10日电 (记者 陈康亮)中国证监会有关部门负责人10日表示，证监会将指导证券交易所尽快出台程序化交易管理实施细则。

　　今年5月，证监会正式发布《证券市场程序化交易管理规定(试行)》，明确了交易监管、风险防控、系统安全、高频交易特别规定等一系列监管安排。在该管理规定的监管框架下，证监会指导沪深北交易所制定《程序化交易管理实施细则》，于6月7日公开征求意见。

　　同时，证监会持续加强程序化交易监测，组织证券交易所研究制定瞬时申报速率异常、频繁瞬时撤单、频繁拉抬打压、短时间大额成交等4类监控指标，于今年4月起开展试运行，并对频繁触发指标的程序化交易投资者进行督促提醒，促进规范其交易行为。按照内外资一致原则，加强与香港方面会商沟通，研究推进北向程序化交易报告制度落地的方式和路径。

　　该负责人表示，下一步，证监会将加快推出更多务实举措，进一步强化对程序化交易监管的适应性和针对性，降低程序化交易的消极影响，切实维护市场交易公平。

　　一是指导证券交易所尽快出台程序化交易管理实施细则，细化完善具体安排。同时，指导证券交易所评估完善程序化交易报告制度，加强报告信息核查和现场检查力度。

　　二是指导证券交易所尽快公布和实施程序化异常交易监控标准，划定程序化交易监控“红线”，《5297娱乐官网网址》进一步推动程序化交易特别是高频交易降频降速。

　　三是加强与香港方面沟通协调，抓紧制定发布北向资金程序化交易报告指引，对北向投资者适用与境内投资者相同的监管标准。

　　四是明确高频量化交易差异化收费安排。根据申报数量、撤单率等指标，研究明确对高频量化交易额外收取流量费、撤单费等标准。

　　值得一提的是，在国内市场基石药业与辉瑞就择捷美合作进一 ❤步深化，有望最大程度挖掘择捷美市场潜力。而在国际市场方面，基 ♈石药业与EQRx协力合作，以探索舒格利单抗的全球市场，舒格利 ⌛单抗现已成为国内第一批在欧洲市场（包括英国和欧盟）提交上市许 ♉可申请（MAA）的国产PD-(L)1单抗 ❥，取得突破性进展。此 ♍前，英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）已在2022年12月受理舒格利单抗首个海外上市许可申请，由于舒格利单抗已于2021年通过创新许可与准入途径(ILAP)在英国获得了包括MHRA在内的ILAP合作组织授予的“创新凭证（Innovation Passport）”认定，其有望成为第一个在欧洲获批 ❓的5297娱乐官网网址国产PD-(L)1抗体。业内人士认为，基石药业舒格利单抗已 ❌经成为国内创新药出海的第一梯队成员，一旦舒格利单抗完成从英国 ⛽至欧盟的获批，三五年内有望达到十亿美元销售，基石药业则有可能 ♎获得千万美金级别的上市许可里程碑付款和每年上亿美元销售分成。

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　　本报记者 唐哀帝 【编辑:陈顼 】