兆科眼科-B发布公告，NVK002（公司核心产品之一）为期两年的第III期临床试验的顶线结果。经过两年的治疗，这项研究分析显示，NVK002滴眼液组（0.01%和0.02%剂量）对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异，NVK002滴眼液组优于安慰剂组，且具有剂量依赖。两种剂量的NVK002安全性良好，患者使用依从性好。《澳门六下彩凤凰网站》
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本报记者 尚玄 【编辑:金渊 】
