本次获批主要基于一项在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中进行的多中心、单臂、开放标签的关键性II期研究（NCT05383898），旨在评价格索雷塞单药治疗KRAS G12C突变 NSCLC的疗效、安全性和耐受性。该研究的最新结果已于2024年世界肺癌大会（WCLC）以口头报告的形式公布。

　　截至2024年5月17日，共有123例患者入组并接受了600mg每日两次（BID）格索雷塞的治疗，中位随访时间为12.3个月，受试者的客观缓解率（ORR）为52.0%，疾病控制率（DCR）为88.6%，中位无进展生存期（PFS）为9.1个月，中位总生存期（OS）为14.1个月，是目前全球已上市KRAS G12C抑制剂中获得最长OS的靶向药。

　　公告称，格索雷塞的获批将进一步提升国内肿瘤精准靶向治疗水平，为患者提供新的治疗选择。格索雷塞潜在适应症空间大，集团将深入挖掘该药的多适应症潜力，让更多患者享受到科技进步带来的健康福祉。

责任编辑：卢昱君

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　　本报记者 劳干 【编辑:慕容冲 】