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  QX001S最初由该公司自主研发,2020年8月,公司与中美华东达成合作,由双方共同推进QX001S的III期临床试验,中美华东作为上市许可持有人负责中国大陆区域商业化,赛孚士负责产品生产及供应。QX001S是公司研发管线中首个获批上市的产品,也是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。

责任编辑:卢昱君

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  本报记者 钟会 【编辑:松山健一 】

  

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