抗癌药物的一个局限性是，它们往往无法完全区分癌细胞和健康细胞，这不仅会降低治疗的有效性，也会导致副作用。
研究人员解释道，光敏药物能解决上述问题，因为其活性可借助外部光以可逆方式精确控制，这使它们能在所需时间内有效控制作用部位，从而减少副作用，提高疗效。但迄今这类药物在视网膜或疼痛方面的应用尚处于实验阶段，在肿瘤学方面取得良好结果的研究并不多。
最新研究聚焦于肿瘤学领域的一个共同靶点：组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。当这些酶失调时，它们会阻止某些基因(如肿《正规大平台彩票网站》瘤抑制因子)表达，使细胞更有可能成为癌症细胞。鉴于此，科学家开发出了多种旨在抑制HDAC失调的药物，但其中一些具有毒副作用。
研究基于这些常规药物分子，但可通过改变光照条件来控制其活性。当这些分子被光激活时，它们能抑制HDAC。以前这些分子需要紫外光才能被激活，这可能对细胞有害且药物在生物组织中的渗透性很低。研究人员采用绿光来激活这些分子，这些分子的活性在宫颈癌、乳腺癌、白血病和结肠癌这4种癌症细胞系中得到了验证。研究结果表明，绿光照射后，癌细胞凋亡率增加。
