3 月 28 日，博鳌亚洲论坛机构理事、阿斯利康全球CEO苏博科在博鳌论坛上表示，百分之八十的罕见病是基因导致的，其中三分之一的患者是五岁一下，如果孩子得病了家人会非常焦虑，并且他们的生活会非常痛苦，也会给社会带来很大的负担。

　　所以早期的诊断非常的关键，有很多的国家建立了罕见病诊断网络，在生命的早期就进行基因测序，也许中国会发挥很大的作用，会把基因测序的成本降下来，多年来需要花一百万美元，现在花几百美元就可以做，成本降下来就可以大规模去做。

　　中国人口基数很大，是有《幸运五分彩上奖》规模化经济的，可以降低治疗成本，病人多的话平均成本就会降低，中国正在做这方面的努力。

　　但这也需要激励机制和专家的动力，罕见病需要很多年才能被诊断，诊断之后病人和家庭都会受到影响，同时他们会说没有诊断之前是他们最好的日子，我们要建立相应的网络。

　　此外，如今的医生的培训也不够，他们要注意到罕见病的迹象，并转诊到相应的中心，中国有很多罕见病专科医院，但需要早期发现。举例而言，日本有很好的制度，医生有各种各样的标准，如果病人满足了相应的标准必须要把病人转诊。

　　很多的公司都在关注新的创新治疗方法病人可以获得创新药，中国的监管审批体系效率正在提升，基因疗法也是很好的方法，同时从经济角度最重要的是，基因的技术未来会非常成熟，中国有很多病人可以得到基因方法的治疗，

　　而人工智能也是重要的工具，现在机构可以用 AI 来分析大的数据库，阿联酋正在建立数据库，可以用AI来找到新的靶点。“技术在不断改进，我们必须找到接近的模型，作为一家公司，我们承诺罕见病的治疗，关注技术和规模化的模型，重要的是按照合理的成本开发模型。”苏博科称。

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责任编辑：王翔