联邦制药公布，于2023年6月15日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于成人 2 型糖尿病、体重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局受理及缴费通知书。
责任编辑：卢昱君
给大家科普一下单竭计划
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联邦制药公布，于2023年6月15日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于成人 2 型糖尿病、体重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局受理及缴费通知书。
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